美国是如何处理医疗废弃塑料的？

11月15日，开勒储能浙江湖州华之杰塑料建材800kW/1864kWh储能电站项目顺利完成并网投运，该项目由开勒储能进行投资、建设并将负责其后期运营管理工作。该项目位于浙江湖州，利用厂区闲置空地建设工商业储能电站，配备8台开勒骐骥233100kW/233kW·h储能一体机。项目采用“削峰填谷”策略进行运行，应用

摘要：药企在生产、运输和企业运行过程中，产生大量二氧化碳，它比汽车碳排强度更大。药企每百万美元产值产生48.55吨CO2eq，这比同年汽车行业的31.4吨CO2eq/百万美元高出55%。自疫情放开以来，布洛芬、莲花清瘟等药物抢购一空，不仅是中国，美国也呈现供不应求的状况。据悉，中国现阶段布洛芬每日消耗4

随着环保标准的不断提升和环保治理的不断升级，作为污染大户的制药行业也面临着持续的环保高压态势。制药企业和产业园区如何实施清洁化改造，已成为现阶段亟待解决的问题。制药企业如何实现低成本高效率的环保治理？环保公司如何推广先进实用制药废气废水处理技术？带着这些问题，北极星环保网在2021年上海环博会上与国内环保、医药工程T-EPC引领者——天俱时工程科技集团有限公司（以下简称“天俱时”）进行了交流，天俱时环保事业部副总经理、陈平实验室主任邢佳枫与我们分享了天俱时在制药行业的环保治理先进经验。

“水体污染控制与治理”国家科技重大专项“制药行业全过程水污染控制技术集成与工程实证”课题，针对制药行业青霉素发酵过程排放的废水浓度高、酸碱性变化大、碳氮比低、色度高和残留抗生素等问题，通过对发酵过程污染物产生环节的系统分析，提升和优化发酵生产工艺，促进青霉素可持续绿色生产。课题承

制药行业属于高污染领域，在环保高压继续的当下，制药企业面临环保技术提升的高成本和盈利额的双重压力。近日，某药企因污水处理问题被罚一百万元并停产整治的消息引起了业内的关注。在当前药企面临环境风暴的背景下，有网友表示，发展还是要追求稳一些，慢一些但不出问题未尝不是一件好事。制药企业面

挥发性有机物（VOCs）在紫外线照射下可与大气中的NOx发生光化学反应，产生O3等二次污染物；同时，VOCs可与大气中的颗粒物作用形成二次有机气溶胶，严重威胁着人体及环境的健康与发展，因此VOCs是当前控制霾污染和臭氧污染的核心污染物。制药行业是集多种化学成分和化学加工于一体的化工行业，在生产过

摘要：挥发性有机物(VOCs)和异味是生物发酵制药行业排放的主要污染物质,对人体健康和生态环境有潜在危害。目前,针对生物发酵制药行业VOCs和异味污染特征及防控技术的基础研究较少,有关制药企业VOCs和异味污染在监管和治理方面均缺乏充分的理论指导,甚至导致个别药企因环保措施治理不到位而只得搬迁的情

摘要：随着医药工业的发展，制药废水已逐渐成为重要的污染源之一，由于制药废水成分复杂、有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高，特别是生化性很差、且间歇排放，很难处理。本文分析了制药生产废水的水质特征，介绍了近年来国内外制药废水处理过程中常采用的处理方法。详细阐述了制药厂工业废水处理

张道新，中国化学制药工业协会环保部副主任，高级工程师、高级项目管理师。1985年毕业于北京经济学院，长期从事北京市医药行业技术改造、环保管理、污染治理、污染搬迁等工作，主持过第一次全国污染源普查医药制造业产排污系数研制和全国污染源普查医药制造业普查的咨询工作等。中央环保督察“回头看”

近日，江苏再次征求江苏省地方环境保护标准生物制药行业水和大气污染物排放限值意见，内容如下：关于再次征求江苏省地方环境保护标准生物制药行业水和大气污染物排放限值意见的函各有关单位：为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国大气污染防治法》等法律

化学合成法和生物发酵法是（原料药制造）采用最为广泛、普遍的传统药剂制造方法。水十条要求制药行业（抗生素、维生素）完成绿色酶法的清洁化改造。那么，绿色酶法是什么？它相对于传统药剂制造方法有哪些优势呢？酶法合成技术始于上世纪六七十年代，如今它已广泛应用于轻工、化工、食品和环保等众多领

近日，由华北制药股份有限公司牵头，天津大学等单位联合开展的水体污染控制与治理制药行业全过程水污染控制技术集成与工程实证项目取得阶段性进展。经优化工艺流程，废水处理难度大大降低。据悉，该项目主要是针对我国制药行业发展现状，结合京津冀地区环保治理和经济可持续发展需求，对制药行业大宗原