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【摘要】该论文以SCR法脱硝为例，论述了火力发电厂烟气脱硝的一般原理，然后重点就脱硝系统建设、运行中容易出现的问题进行了详细的阐述，对运行控制的关键点进行了一一阐述。这些关键点主要包括：催化剂活性的控制、催化剂运行温度的控制、喷氨量的控制、NH3与烟气的混合、运行中的防爆等，并同时给出了预防和处理措施。
【关键词】烟气脱硝 运行
一、脱硝工艺一般性原理
氮氧化物是造成大气污染的主要污染源之一。通常所说的氮氧化物NOx有多种不同形式：N2O、NO、NO2、N2O3、N2O4和N2O5，其中NO和NO2是重要的大气污染物。我国氮氧化物的排放量中70%来自于煤炭的直接燃烧，电力工业又是我国的燃煤大户，因此火力发电厂是NOx排放的主要来源之一。
研究表明，煤中含氮化合物在燃烧过程中进行热分解，继而进一步氧化而生成NOx。控制NOx排放的技术措施可分为一次措施和二次措施两类：一次措施是通过各种技术手段降低燃烧过程中的NOx生成量(如采用低氮燃烧器);二次措施是将已经生成的NOx通过技术手段从烟气中脱除(如SCR)。
从NOX的生成机理来讲，其可以分为三类，即燃料型、热力型、快速型。
燃料型NOx(FuelNOx)产生位置在火焰锋面，由燃料中氮化合物在燃烧中氧化而成。由于燃料中氮的热分解温度低于煤粉燃烧温度，在600-800℃时就会生成燃料型，它在煤粉燃烧NOx产物中占60-80%。由于煤的燃烧过程由挥发份燃烧和焦炭燃烧两个阶段组成，故燃料型的形成也由气相氮的氧化(挥发份)和焦炭中剩余氮的氧化两部分组成。其生成主要取决于空燃比，温度影响较小。
热力型(ThemalNOx)产生位置在燃烧后期，燃烧时空气中氮在高温下氧化产生。随着反应温度T的升高，其反应速率按指数规律增加。当T<1500℃时,NO的生成量很少,而当T>1500℃时,T每增加100℃,反应速率增大6-7倍。热力NO占15-25%另一种说法是1350℃以下时，很少，当温度达到1600℃时可占炉内总量的25-30%。控制方法：降低燃烧温度，降低氧气浓度。换句话说就是避免产生高温区域，降低高温区域的氧浓度，使燃烧在远离理论空气量的条件下进行，还有一条是缩短在高温区的停留时间。
瞬时反应型(快速型)(PromptNOx)产生位置在燃烧火焰，在碳氢化合物燃料燃烧在燃料过浓时，在反应区附近会快速生成NOx。由于燃料挥发物中碳氢化合物高温分解生成的CH自由基可以和空气中氮气反应生成HCN和N，再进一步与氧气作用以极快的速度生成，其形成时间只需要60ms，与炉膛压力0.5次方成正比,与温度的关系不大。氮氧化物都不占NOx的主要部分，不是主要来源。
烟气脱硝是目前发达国家普遍采用的减少NOx排放的方法，应用较多的有选择性催化还原法(Selectivecatalyticreduction，以下简称SCR)和选择性非催化还原法(Selectivenon-catalyticreduction，以下简称SNCR)。其中，SCR的脱硝率较高。
对于SCR工艺，选择的还原剂有尿素、氨水和纯氨等多种还原剂(CH4、H2、CO和NH3)，可以将NOx还原成N2，尤其是NH3可以按下式选择性地和NOx反应：
4NH3+4NO+O2→4N2+6H2O
2NO2+4NH3+O2→3N2+6H2O
通过使用适当的催化剂，上述反应可以在200～450℃的范围内有效进行。在NH3/NOx为1(摩尔比)的条件下，可以得到80%～90%的脱硝率。在反应过程中，NH3有选择性地和NOx反应生成N2和H2O，而不是被O2所氧化。(4NH3+5O2→4NO+6H2O)
选择性反应意味着不应发生氨和二氧化硫的氧化反应过程。然而在催化剂的作用下,烟气中的一小部分SO2会被氧化为SO3,其氧化程度通常用SO2/SO3转化率表示。在有水的条件下,SCR中未参与反应的氨会与烟气中的SO3反应生成硫酸氢铵(NH4HSO4)与硫酸铵【(NH4)2SO4】等一些不希望产生的副产品。其副反应过程为:
2SO2+1/2O2→2SO3
2NH3+SO3+H2O→(NH4)2SO4
NH3+SO3+H2O→NH4HSO4
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