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气相控制方程中的双向耦合项解释了气体和粒子之间的质量,动量和能量的传递。解释了模型的离散相和连续相之间的转移[9]。假设所有这些双向耦合项作为气相守恒定律中的点源。粒子所在的控制体积可以根据粒子中心的坐标来确定。因此,由这个粒子产生的耦合项将只包含在此控制体积的气体方程中。 气体物质之间的反应作为气体物质平衡方程源项的动力学速率定律来模拟。目前,该模型包括6种气体:O2、CO2、CO、H2O、H2、N2。均相气相反应包括CO和H2的燃烧以及水气变换反应[10]。
1.2生物质颗粒模型 每个生物质颗粒视为质点。图1显示了生物质转化过程中的步骤。模拟生物质颗粒热解过程,在该模型中,求解颗粒内焦炭前沿和温度分布的方程组。热解结束后,下一阶段是焦炭的燃烧。在本模型中,热解和燃烧反应依次发生而不是同时发生。
燃烧反应(2)中O2的化学计量系数(v)取决于基于颗粒表面温度。该模型是基于传统的收缩核近似而制定的。这意味着发生反应(2)和(3)的炭-气反应前沿开始于颗粒表面,然后随着燃烧的进行向中心移动,导致粒径减小。在整个转换过程中,收缩核心的密度保持不变。对于粒子跟踪,使用拉格朗日公式,对0到1000之间的粒子雷诺数有效,用于计算假定为球形粒子上阻力。颗粒在燃烧室内的小尺寸和很短的停留时间可忽略重力的作用[11]。
1.3数值模拟方法 所有气体和粒子的方程都是使用无量纲化的参考值。粒子方程是常微分方程的形式。基于二阶精确有限体积法,气体方程在空间离散后呈现这种形式[12]。流向和后向的边界条件是周期性的。在壁法线方向上,通道的壁与邻近壁的细胞的边界重合。在所有三个速度分量的壁面上应用无滑移边界条件。对于上、下壁均为恒温的节能方程,应用等温壁面条件。通过将气体物质浓度的梯度设置为0。 所有的固气反应只发生在生物质颗粒表面[13]。据观察,与热解相比,燃烧过程相当快。燃烧过程的快速性以方程组的形式表示。因为需要大量的小时间步长来实现稳定性,使用混合隐式显式法。为了降低模拟时间,降低数值算法的复杂度,将混合方案的显式部分用于气相方程和粒子跟踪和热解过程中。
1.4仿真设置 通道内的气体-粒子系统,由两个平行的水平面界定(图2)。反应范围表述为流向上的长度为4πH,宽度为4πH,其中H是通道高度的一半。用近似等于Re=150的摩擦雷诺数进行仿真,改变颗粒的体积分数,使其始终小于10-3,粒子间碰撞可忽略不计。 反应区域划分为1283个控制单元。网格间距沿流线方向和跨线方向是均匀的,而在壁法线方向是不均匀的,网格点在壁附近聚集。初始氧摩尔分数为XO2=0.1,其余为氮气。初始气体温度设定为1400K,并且粒子以300K的恒定温度初始化。 通道壁保持在1400K。最初,粒子随机且均匀地分布在通道上,粒子速度等于粒子位置处的气体速度。在这些初始条件下,模拟湍流通道中生物质颗粒的热解和燃烧。
表1列出了模拟中使用的原始生物质性质和生物质热解后形成焦炭的性质。
02结果与讨论
燃烧室设计的关键参数之一是燃料颗粒的转化时间。对于生物质颗粒,总转化时间(t1)是原始生物质在热解阶段转化为焦炭所需时间(t2)与焦炭颗粒在燃烧阶段燃烧所需时间(t3)之和。
本文分析了双向耦合、粒径、气相反应对生物质颗粒转化时间的影响[14~16]。
2.1双向耦合效应 如果颗粒浓度较大,则颗粒的转化时间与单颗粒生物质转化模型的转化时间不同。颗粒与气体的双向交互作用影响周围气体温度和气体物质浓度,进而影响颗粒转化过程。本文提出DNS模型用于分析气体和粒子之间双向耦合对转换时间的影响。
图3显示了双向耦合对生物质热解所用时间的影响。
对于单向耦合,没有从粒子到气体的反馈,并且气体温度不受粒子转换过程的影响。因此,热解时间也没有变化。
另一方面,通过双向耦合,粒子的存在影响气体温度。对于没有气相反应的双向耦合的情况,可以看出在体积分数Φ>10时双向耦合是明显的。
2.2颗粒尺寸的影响 在热解过程中,对于较小的颗粒,气体和颗粒之间较高的对流换热会增加热解时间,因为颗粒会从气体中抽出更多的热量,从而降低气体的温度。相反,在燃烧阶段,由于相间表面积较大,更多的热量传递到气体中,因此与较大的颗粒相比,降低了颗粒温度。降低的温度降低了表面反应的动力学速率,从而增加了燃烧时间。
在图4中,给出了从单粒子模型计算出的燃烧时间的相应值。单粒子模型具有恒定的周围气体温度和恒定的氧质量分数。
从图4中可以看出,单粒子模型的转换时间最短。双向耦合、单向耦合和单粒子模型在燃烧时间上的相对偏差突出了双向耦合对燃烧阶段的重要性。
2.3气相反应的影响 实验中,在DNS模型中包含气相反应在生物质转化的热解和燃烧阶段具有相反的结果。在热解过程中,挥发性气体燃烧会增加气体温度,从而减少热解时间。
图5给出了在有和没有气体反应的情况下,不同粒径的生物质颗粒的热解时间。
可以看出,气相反应对热解时间的影响较大。热解是由从气体传递到颗粒的热量控制的。对于较小的颗粒,较高的总热交换面积意味着更多的热量将传递给颗粒,从而减少了热解时间。同时也可以看出,对于较大的颗粒,气相反应的范围非常小。与之相反,热解反应包括气相反应增加了生物质颗粒的燃烧时间。由于挥发性气体与气相中的氧发生反应,消耗固体颗粒可用于焦炭燃烧的总氧气的一部分,降低颗粒表面的氧浓度,导致颗粒燃烧时间更长。
在图6中,给出了不同粒径的燃烧时间。与热解过程不同,对于较大的颗粒,气相反应的效率更高。这是由于较大颗粒的燃烧过程持续时间较长。需要注意的是,在的模型中的氧浓度和温度条件下,焦炭燃烧反应的速率远大于均相气相燃烧反应,焦炭燃烧过程的持续时间越长,气相反应中消耗的氧气分数就越高。因此,对于较大的颗粒,气相反应的要求更高。
03结论
通过模拟包括非均相颗粒燃烧和均相气相反应,建立了生物质燃烧模型,该模型适用于大量质点粒子DNS实现。双向耦合项模拟气体和粒子之间的交互作用,DNS模型中的气体反应由于较高的气体温度降低了生物质热解时间。相反,包括气相反应由于颗粒表面氧的可利用性较低而增加了生物质的燃烧时间。由于较高的热交换面积,对于较小的颗粒,气相反应对热解的影响较大。 参考文献
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