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膜片处理:将大片(张)膜用除盐水润湿透水侧,轻轻地平整固定在玻璃板上,使用特制的裁剪装置(一端软固定、一端锋利刀片)将膜裁剪成需要的尺寸,切忌刮伤膜片或重压膜片。将裁剪好的膜片在灭菌的除盐水中浸泡24h,其间换水3次。静态试验的膜片需要事先固定在支撑的圆环上,再进行灭菌处理。试验菌液(中水中微生物菌种)培养和配制:取中水放于事先经过灭菌处理的洁净烧杯中;取2个已经杀菌的培养皿,利用移液管从烧杯中分别取1mL中水置于培养皿中。用洁净烧杯称取牛肉膏0.5g,蛋白胨1g,氯化钠0.5g,琼脂2g,加除盐水溶于100mL锥形瓶中,搅拌并调节pH 至7.2~7.4,塞紧瓶口,放于灭菌锅中灭菌,4h后,取出锥形瓶冷却至50℃左右,倒入培养皿,以刚好覆盖培养皿底部为宜;盖好培养皿,置于37℃恒温箱中培养24h;24h后,取出培养皿,用玻璃棒挑出菌落置于装有除盐水的烧杯中,搅拌待用。
2试验内容及结果分析
2.1反渗透产品水(即除盐水)中微生物生长性研究:取6个500mL的事先灭菌处理的洁净烧杯,分别加入200mL的除盐水;在1、2、3号烧杯中分别加入1mL配置的菌液;将6个烧杯上口盖紧,置于室温下静置,5h后分别取1mL水样培养,观察培养皿表面菌落生长情况;同时另取一个培养皿(7号),取1mL原菌液模拟中水条件,进行对比培养。试验结果见表1。
试验观察到1、2、3号培养皿中只有少数的菌落,而4、5、6号基本上没有菌落。在7号培养皿中长出了很多菌落。
实验结果表明:在除盐水中,由于没有微生物生长和繁殖的必须营养物质,所以膜面污染情况较轻,培养皿中的菌落数很少。反渗透出水本身几乎没有细菌,而且除盐水中缺乏细菌生长所必需的营养物质,即使在除盐水中加入菌液,也无法快速繁殖,甚至会因为缺乏营养而失活。在相同培养时间和温度条件下,中水中菌落数要比除盐水条件下培养生成的菌落多得多。说明反渗透出水侧或出水侧膜面通常没有微生物存在,但是有细菌介入的情况下,即有微生物源时会造成生长,尤其是水样中如果有足够的营养物质,就会在膜表面快速形成微生物粘泥,影响膜的正常运行。
2.2水温对微生物生长的影响:分别取6个事先灭菌处理的洁净500mL烧杯,分别加入200mL除盐水和1mL培养菌液;在1、3、5号烧杯中分别放入2片干净的反渗透膜片,在2、4、6号烧杯中分别放入2片污染的膜片;盖好杯口;将1、2号烧杯放入冷水浴中,维持温度在15 ℃左右,3、4号烧杯置于室温下,5、6号烧杯热水浴,维持温度30℃左右;隔0.5h测各个烧杯的水温;5h后,取出膜片,分别置于6个事先灭菌处理的干净烧杯中,用清洗剂清洗膜;分别从每个烧杯中取出1mL清洗液,用培养皿培养,观察菌落数的多少,1~6号烧杯中取出的清洗液中,培养菌落数分别为1、3、3、5、7、12个。试验温度见表2。
根据不同温度下微生物培养的表现可以看出,微生物在温度较高的情况下更易于在膜面繁殖、生存。除盐水中总体上膜面微生物生长或污染情况比较轻,但是同样在除盐水中,已经污染的膜片微生物的生长现象和污染比清洁膜严重。
2.3反渗透在中水环境中膜面微生物生长性能静态污染试验:静态模拟试验装置MFS中以中水为试验介质,放入膜片,利用磁力搅拌器模拟膜面流动状态,控制搅拌速度和时间,观察膜表面的微生物污染情况。经过一定时间取出膜片,通过培养来观察污染的微生物的特性。试验前将烧杯和搅拌磁子做灭菌处理。在500mL烧杯中分别加入同体积除盐水、中水,放入经过前处理的反渗透膜片(功能皮层朝下,直径50mm),控制搅拌器转速,加热棒控制水样的温度,观察在不同条件下膜面的污染情况。以高温灭菌冷却后的除盐水淋洗取出的膜片,去除浮在上面的杂质,将膜片放在另外一套经过灭菌处理的MFS装置中,烧杯内加入200mL高温灭菌的除盐水,启动搅拌器(1500r/min)进行膜面微生物污染洗脱处理,取适量洗脱液进行微生物菌落培养,并将洗脱液放在显微镜下观察微生物的形态。
2.3.1微生物污染出现时间试验分别取6个洁净的500mL烧杯,编号后,分别加入200mL除盐水和1mL培养菌液,静置30min;同时向6个烧杯中加入2片洁净RO膜片,开始计时,以65r/min转速搅拌,分别在10、15、20、25、30、40min后,取出膜片,用清洗液清洗,再取其中的1mL清洗液进行微生物培养; 观察6个培养皿中的微生物生长情况。试验结果见表3。
试验结果分析:从表中可以看出,膜表面在膜浸入水样中15min后就开始出现微生物附着的现象,而之前基本上没有微生物污染出现。30min后,膜污染现象加重,膜表面微生物量增多。说明随着时间的延长,膜表面微生物繁殖越来越多,膜表面污染也就越来越严重,严重时可以堵塞膜孔,阻碍过水,使得系统产水量下降。
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