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2.2.1初始氨氮为200mg/L
初始氨氮为200mg/L时,好氧SBR1个周期内的氮转化情况见图3。如图3所示,在开始曝气的3h内,亚硝态氮积累率大幅上升并维持在60%以上,随后积累率开始逐步下降。分析原因可能是一开始初始氨氮较高,FA对NOB的抑制作用较明显,但随着反应的进行,氨氮逐渐降低,FA对NOB的抑制作用逐渐减弱,短程硝化逐渐被破坏。为了更清楚地了解反应器内FA与FNA的转化情况,全程监测了1个反应周期内FA与FNA的变化情况,结果见图4。
图3初始氨氮为200mg/L时,1个周期内的氮转化情况
图4初始氨氮为200mg/L时,1个周期内FA与FNA的变化情况
试验结果表明,一开始FA质量浓度达到7.6mg/L,随着硝化反应的进行,FA在3h处降到0.7mg/L,NOB活性得到较大恢复,亚硝态氮积累率迅速降低到50%以下,7h时积累率降低速率变慢,可能是出现了FNA对NOB活性的抑制。值得注意的是,在反应后期阶段,虽然短程硝化被破坏,而且在过曝气状态下亚硝态氮浓度也一直缓慢降低,但FNA一直保持上升趋势,原因是随着碱度的消耗,pH缓慢降低。
2.2.2初始氨氮为300mg/L
初始氨氮为300mg/L时,好氧SBR在1个周期内的氮转化情况见图5。如图5所示,前2h内硝化速率较慢,随后加快,亚硝氮积累率一开始大幅提升,之后稳定在60%左右。分析原因可能是一开始AOB也受到FA一定程度的抑制,氨氮氧化速率较慢,随后氨氮降低,对AOB的抑制作用减弱;当反应进行到4h时,氨氮降到100mg/L左右,对NOB的抑制作用也开始明显减弱,此时亚硝氮质量浓度为110mg/L左右,FNA开始严重抑制NOB活性,此后亚硝态氮几乎保持不变,硝态氮缓慢提高。
图5初始氨氮为300mg/L时,1个周期内的氮转化情况
继续对初始氨氮为300mg/L时1个反应周期内FA与FNA的变化情况进行全程监测,见图6。
图6初始氨氮为300mg/L时,1个周期内FA与FNA的变化情况
由图6可知,一开始FA为12.6mg/L,对AOB有一定抑制作用,随着硝化反应的进行,pH随氨氮及碱度的减少而降低,FA浓度逐渐下降,对AOB活性抑制作用解除,而此时NOB活性依然被FA抑制;4h时氨氮降到100mg/L左右时,测定pH为7.20,FA降低到约0.5mg/L,对NOB的抑制作用明显减弱,此时FNA质量浓度已达到0.02mg/L,开始抑制NOB的代谢过程,并且其浓度随着亚硝态氮的增大及pH的降低而继续增大,抑制作用越来越明显。可见通过FA与FNA的协同选择抑制作用能启动并维持稳定的短程硝化过程。试验中还得出pH对硝化类型有极大影响,导致反应后期阶段虽然pH降低得很慢,亚硝氮的增量也很少,但FNA的增大速率几乎保持不变。
2.3出水比对好氧SBR硝化效果的影响
对好氧SBR反应器采用不同出水比的硝化效果进行了比较与探讨。出水比分别取占反应器容积的1/10、2/10、3/10、4/10、5/10、6/10、7/10,SBR反应器内保留的硝化液中硝态氮维持在60mg/L左右,亚硝态氮维持在160mg/L左右,进水氨氮维持在约456.27mg/L,进水以一定比例与预留的好氧硝化液混合后进行曝气。
结果发现不同出水比下系统对氨氮的去除率始终维持在85.82%以上。当出水比较小时(1/10~2/10),亚硝氮积累率维持在70%以上;出水比升高到3/10~4/10时,亚硝氮积累率开始下降,短程硝化被破坏;当出水比继续增大到5/10以上时,亚硝氮积累率开始上升并维持在60%以上。分析原因可能是当出水比较小时,初始亚硝氮在80mg/L以上,此时主要依靠FNA对NOB的抑制作用维持稳定短程硝化,而出水比增大到3/10~4/10时,FNA质量浓度降低到0.01mg/L以下,已无法有效抑制NOB,亚硝酸盐逐渐被氧化成硝酸盐;当出水比继续增大到5/10以上时,初始pH与氨氮均较高,初始FA质量浓度达到3.85mg/L以上,能通过前期FA与后期FNA的协同抑制作用维持稳定短程硝化。
为提高系统处理效率,试验出水比维持>6/10,只有当进水初始氨氮极高(>900mg/L),初始FA对AOB产生强烈抑制作用导致系统失去硝化效果时,才考虑使用小比例出流。
3结论
(1)初始氨氮浓度对好氧SBR反应器的硝化类型产生极大影响,当初始氨氮由约200mg/L增至约300mg/L时,系统由全程硝化转化为短程硝化。
(2)在1个反应周期内,前期FA及后期FNA对NOB的交替抑制作用是系统启动并维持稳定短程硝化过程的关键。
(3)当好氧SBR反应器采用部分出水出流,进水氨氮为456.27mg/L时,出水比较大(≥5/10)或较小(1/10~2/10),都有利于系统维持短程硝化过程的稳定运行。
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