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VOCs多重环境效应
VOCs 来匆匆去匆匆
VOCs来源广泛,从大类上可以分为自然源和人为源,人为源贡献了绝大部分。自然源主要是火山爆发、植物生理过程产生的气体。人为源包括固定源、移动源、生活源。其中,固定源主要是工业废气排放,如石化工业、装修涂料、印刷印染、冶金炼钢、煤炭燃烧等。移动源,主要是汽车、火车等交通工具排放。生活源,主要是室内装修、餐饮油烟、居民采暖燃煤,秸秆焚烧等。其中,甲醛也是挥发性有机化合物,但甲醛易溶于水,与其他挥发性有机化合物有所不同,室内来源广泛,释放浓度也高。
同时,VOCs又是PM2.5、臭氧污染的前体物。VOCs、NOx等作为一次污染物,在强光照射下,经光化学反应生成的二次污染物—臭氧和PM2.5,,这就是著名的光化学烟雾污染,尤其以盛夏的大城市较为高发。
VOCs危害
大气中的有害物质主要通过三个途径危害人体:(1)通过人的直接呼吸而进入人体;(2)大气沉降附着在食物上或溶于水中,使之随饮食而侵入人体(3)通过接触或刺激皮肤而进入到人体。其中通过呼吸而侵入人体是主要的途径,危害也最大。
随着我国经济持续发展,VOCs污染呈逐年上升趋势,全国各重点区域出现持续性大面积雾霾。VOCs治理已刻不容缓!而VOCs治理的前提是科学有效的监测。
VOCs监测方法
国内外对于环境空气中VOCs的监测技术始于上世纪70年代,对于开发高灵敏度且实用性强的监测技术及监测仪器是环境空气监测中的热点。
目前,对于环境空气中VOCs的监测,美国EPA(美国环境保护署)采用的标准方法(TO-14/15)及我国环保标准《环境空气挥发性有机物罐采样-气相色谱法》(HJ759-2015)均推荐使用苏码罐采集VOCs。该方法的优点在于保持与采样点一致的大气稳定状况,实现原位采样。同时,阀门及罐内壁惰硅涂层,避免了VOCs在采集、保存过程中的吸附损失和氧化迁移。结合实验室冷阱预浓缩仪富集、气相色谱质谱检测分析,大大提高监测方法的稳定性、准确性。
本方法适用于环境空气中大部分挥发性有机物,进样量为400mL时,方法检出限为0.1ppb。
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