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图2 铁离子对厌氧氨氧化污泥富集培养过程中脱氮效能的影响
由图2可知,富集培养初期(0~4 d)各反应器均出现菌体自溶现象,表现为出水NH4+-N浓度高于进水。由于进水中无有机碳源,且溶解氧浓度严格限制,导致部分微生物难以适应无机环境而自溶。在菌体自溶阶段,反应器中存在强烈的内源反硝化作用,出水NO2--N及NO3--N浓度几乎为0;此时反应器污泥颜色由黄棕变黑,并伴有明显的减量。
随着菌体自溶作用的减弱,反应器进入活性迟滞阶段,表现出微弱的厌氧氨氧化作用。在此阶段(5~38 d),进水NH4+-N和NO2--N保持在45.1 mg/L和61.1 mg/L,各反应器运行并未表现出明显差异。各反应器中出水NH4+-N浓度为24.6~42.6 mg/L,平均NH4+-N去除率为21.8%~26.7%,反应器出水NO2--N浓度较低,表明反应器中仍存在一定的反硝化作用。在此阶段,各反应器逐渐适应环境,反硝化作用减弱,出水水质变化特征类似。
随着反硝化功能的减弱,各反应器中厌氧氨氧化作用不断增强,成为主要脱氮途径,为活性提高阶段。在此过程,各反应器进水容积氮负荷同步提升,由于铁离子的添加,反应器表现出不同的容积氮负荷耐受能力。反应器R1活性提高阶段为39~88 d,容积氮负荷由132.6 mg/(L˙d)提升至489.4 mg/(L˙d);R2在活性提高阶段(39~100 d)容积氮负荷由132.6 mg/(L˙d)提升至580.9 mg/(L˙d);R3活性提高阶段为39~112 d,容积氮负荷由132.6 mg/(L˙d)提升至696.6 mg/(L˙d)。容积氮负荷提升量由高到低为R3 > R2 > R1;此外,活性提高阶段R1、R2、R3中平均总氮去除率分别为82.9%、84.2%、85.3%,试验组R2、R3整体脱氮效率略高于R1。
在厌氧氨养护污泥富集培养中,由于厌氧氨氧化菌生长缓慢,反应器容积负荷有限。许多研究证明了高氮素基质对厌氧氨氧化菌的抑制作用。Strous等研究表明亚硝酸盐浓度达到100 mg/L,即可强烈抑制厌氧氨氧化菌活性;本研究以出水亚硝酸盐浓度高于100 mg/L作为反应器超过可承受负荷并失稳的依据。对照组R1在运行90 d时,容积氮负荷超出反应器承受极限,出水NH4+-N和NO2--N浓度急剧升高,类似失稳现象也出现在试验组R2(第102 d)、R3(第114 d)。反应器失稳后,降低进水基质氮浓度,同时加大回流比以解除基质自抑制;由于EGSB反应器抗冲击负荷能力强,反应器很快恢复稳定运行。稳定阶段反应器运行状况如表2所示。Chen等通过批次试验证明了3.68 mg/L的铁离子添加下,比厌氧氨氧化活性可提高533.2%;长期试验证明,铁离子的添加,相较于控制组,提升了19.5%的反应器容积负荷,与本研究结果类似。
表2 稳定阶段反应器运行状况
2.2污泥粒径分布
本研究采用EGSB反应器培养厌氧氨氧化污泥,接种污泥为絮状反硝化污泥,取接种污泥及130 d污泥样品,用激光粒度仪分析其粒径,结果如图3所示。
富集培养130 d时,表观观察发现污泥呈颗粒化特征。激光粒度分析结果显示,反应器R1、R2、R3中污泥样品平均粒径分别为796、908 μm和1040 μm,试验组R2、R3中污泥粒径较高。据DLVO理论,当负载电性相同的电荷时,由于细菌个体之间静电斥力的存在,不利于颗粒状富集培养物的形成。添加多价阳离子(Ca2+、Mg2+、Fe3+、Al3+等),可以减少细菌间的静电斥力,通过压缩双电层促进细胞聚集,进而强化颗粒污泥富集。本试验中,铁离子的添加强化了厌氧氨氧化污泥的颗粒化;除减少细菌间静电斥力作用外,铁离子还是酶的常见活性剂,提高微生物代谢活性,促进微生物生长,加速厌氧氨氧化污泥的颗粒化。
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