这是由于试验系统中的活性污泥某些微生物通过驯化,逐步适应了有毒的生存环境,大量繁殖的结果.总的看来,进水苯酚浓度为100mg˙L-1时,试验系统与对照系统中污泥TTC-ETS活性存在显著差异(P=0.045)(表1,下同),说明此浓度下的苯酚毒性对污泥活性产生了明显的抑制效应;进一步增大进水苯酚浓度至300mg˙L-1,试验系统与对照系统中的污泥TTC-ETS活性差异性进一步增大(P=0.008),但在这一阶段后期,苯酚对污泥TTC-ETS活性的抑制率相对稳定在40%左右.
不包括0~100%以外的数据图2苯酚对活性污泥TTC-ETS活性、INT-ETS活性的抑制影响
图1(b)表明:在整个试验过程中试验系统和对照系统具有相近的INT-ETS活性变化规律,这与TTC-ETS活性类似.然而,LSD多重比较分析结果表明(表1),进水苯酚浓度在50~300mg˙L-1范围内,苯酚对污泥INT-ETS活性几乎没有显著影响(P>0.05),这可能是因为INT较早地从呼吸链上接受电子,只有细胞色素b之前的电子传递过程被阻断后其活性才能受到抑制,因此INT-ETS活性受影响的概率要小一些.
此外,TTC氧化还原电位(460mV)明显高于INT氧化还原电位(90mV),TTC作为人工电子受体时在进水浓度在50~300mg˙L-1范围内的苯酚毒害作用下更容易接受电子发生电化学反应,故污泥TTC-ETS活性比INT-ETS活性更加敏感,更适合作为苯酚对好氧污泥活性毒害效应的响应指标,以反映苯酚对好氧污泥活性的影响规律.
2.2苯酚对活性污泥微型动物群落结构的影响
2.2.1苯酚对活性污泥微型动物形态的影响
在试验过程中发现,随着苯酚浓度的增大,试验活性污泥系统中开始出现体型与微型动物大小相近的胞囊(其个体大小为100~300μm),如虫体收缩状态下的轮虫[图3(a)],其数量变化规律如图3(b)所示.由图3(b)可知,在低浓度条件下,未观察到胞囊,当进水苯酚浓度增大至100mg˙L-1时,一些微型动物(由观察到的胞囊大小可以判断出并非所有微型动物都形成胞囊)为了避免苯酚毒性环境的毒害,纤毛等消失,身体向内收缩成椭圆形,并在体外积累一层保护膜形成胞囊,这一现象在韦贞鸽等的相关研究中也观察到了.
此时,胞囊开始大量出现,第37d达最大值(4640个˙mL-1).随后开始急剧减少,到第二阶段结束时减至173个˙mL-1,在高浓度(300mg˙L-1)条件下,胞囊数量仍较少,试验结束时,几乎观察不到胞囊,说明过高浓度(>300mg˙L-1)的苯酚其毒害作用使微型动物形成胞囊的生存机制失效,大量死亡而消失.胞囊是微型动物对毒性的形态适应方式,是一种自我保护的生存机制,也是影响微型动物群落结构动态变化的原因之一,但由于胞囊只是微型动物的休眠体,以下对活性污泥微型动物群落结构进行分析时,不包括胞囊.
图3苯酚毒害作用下微型动物形成的胞囊(100倍)及其数量变化规律
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