由图2可知:通过投加易生物降解的有机碳源乙醇,模拟北运河水质C/N为6.5时,和TN浓度随时间均出现下降,而
浓度前1 h变化不大,1 h后逐步上升,初始C/N为16时,
和TN浓度表现出相似的下降趋势,TN和
的去除率为72%。
浓度无明显的变化。
不同形态氮转化的趋势差异性表明,外加有机碳源乙醇时,不同C/N对影响程度大于TN和
为6.5时,反应前1 h,由于污泥表面积大,表面具有多糖类黏质层,有机碳可以被污泥迅速吸附,在水解酶作用下,大分子有机物被分解为小分子物质,与溶解性有机物一同在透膜酶的作用或在浓度差的推动下选择性渗入细胞体内,因此反应前期主要发生污泥的吸附作用。
随着反应时间的延长,低C/N条件下,反硝化作用所需碳源不充足,导致转化为N2的反硝化反应进行不完全,SND效率不高。C/N为16时,反硝化过程得到充足的电子供体,反应进行完全,无
积累,SND效果较好。但过多的碳源会使异养型反硝化菌大量繁殖占据优势地位,反硝化菌优先利用
进行合成代谢,消耗大量DO,使得自养好氧型硝化菌的活性受到抑制,而
的去除主要依靠硝化作用,因此高C/N条件下TN去除率高,
氧化却不充分。
图3 投加淀粉时,不同C/N对氮转化的影响
由图3可知:投加慢速生物降解有机碳源淀粉时,反应时间内,和TN降解速率均小于外加乙醇的反应器,反应整体趋缓。模拟北运河C/N为6.5时,前4 h TN和
降解速率较为缓慢,去除率分别为6%和30%,4 h后降解速度加快,分别达到25%和73%。
浓度随反应时间的延长逐渐增大,由0增加到1.69 mg/L;初始C/N为16时,
呈现先积累后被消耗的趋势,在4 h左右浓度最大,为1.46ml/L,
浓度前5 h快速降低,5~8 h降低缓慢,8 h后
去除率达到77%,TN去除率达到59%。两种C/N条件下,
浓度基本为0。对比不同C/N发现,低D/N条件下,慢速可生物降解有机碳源不足以供给氮转化反应所需能量,致使氮的转化降解速率缓慢,反应进行不完全;高C/N可以加快
转化的反应进程,促进TN的降解。因此在投加慢速可生物降解有机碳源的情况下,可以通过提升C/N来加快反应进程。
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