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1.3 二噁英的生成机理及影响因素
目前几种被接受的PCDD /Fs生成机理主要有:
1、从头合成(De nove)反应机理
2、前驱物合成机理
3、高温气相反应机理
4、直接释放机理
从头合成反应机理被广大学者认为是PCDD /Fs的主要生成途径,其次为前驱物合成机理,而直接释放则是最为次要的生成途径。
1.3.1二噁英的“de novo”反应机理及模型
二噁英可以由化学结构不相近的化合物如聚氯乙稀(PVC)或不含氯的有机物如聚苯乙烯、纤维素、木质素、煤和颗粒碳与氯源反应生成。更重要的是碳、氢、氧和氯等元素通过基元反应生成二噁英,在从头合成反应所需的氯主要由Deacon Process反应生成,即在催化剂(Cu2+)的作用下,从HCl转化而来。
“de novo”反应生成二噁英时(最佳反应温度300℃),飞灰可以被看作碳源、催化剂和氯源。颗粒上碳的氧化反应可以形成PCDDs和PCDFs。
二噁英“de novo”合成反应的理论模型及反应速率表达式
表中:D表示二噁英;Ar表示其它的含碳产物;s表示固相;g表示气相;[C]-焚烧炉飞灰的含碳量(g/g);[O2]-氧气的分压力;[PCDD/F]-二噁英的含量(μg/g);t-反应时间(min)。
1.3.2二噁英的低温前驱物催化反应机理(200~500℃)
二噁英的低温前驱物催化反应包括气相前驱物的生成、气相前驱物与飞灰表面吸附前驱物的异相催化生成及固相前驱物的生成,如下图所示。低温催化反 应的前驱物可以是氯酚、氯苯等化学结构与二噁英相似的前驱物,也可以是分子结构不相似的不含氯有机物,如脂肪族化合物、芳香族化合物、乙炔和丙烯等。氯苯和氯酚为代表性的前驱物。由于烟气温度相对较低,气相反应生成的二噁英很少,在该温度段生成的二噁英主要为飞灰表面催化作用生成的。
二噁英的低温前驱物催化生成模型
1) 二噁英的低温异相催化机理与Eley-Rideal模型
二噁英异相催化反应指烟气中的气态二噁英前驱物与被飞灰吸附的二噁英前驱物在催化作用下生成二噁英的过程,包括二噁英的生成、解吸、脱氯与分解。有研究者提出了四步反应机理,但不同的研究者提出的模型中活化能和指前因子略有不同,而且这些变化对结果的影响很小。
二噁英的低温前驱物异相催化Eley-Rideal模型
2)二噁英低温前驱物同相催化机理与Angmuir-Hinshelwood模型
二噁英的低温前驱物同相生成指飞灰表面吸附的前驱物反应生成二噁英的过程,与异相反应一样也存在着二噁英的解吸、分解等过程,因此也可看作为四步反应模型。其反应动力学参数通过Michael S Milligan的实验结果计算得到,反应活化能为175.8 kJ/mol。二噁英的解吸、分解等反应式与二噁英低温前驱物异相催化机理相同
1.3.3二噁英的高温气相反应机理(500~800℃)
有研究认为,二噁英的高温气相生成在垃圾焚烧过程中并不重要,然而最近的研究结果表明,这部分二噁英不可忽略。在580~680℃温度范围 内,0.1~0.2s的时间内可迅速生成二噁英。小型和大型垃圾焚烧炉研究结果表明,25%的PCDD和90%的PCDF在焚烧炉的高温烟气中(温度范围 643~487℃)生成。二噁英高温气相反应动力学模型如下表所示,共有13个反应式,满足一阶反应动力学模型。如已知焚烧炉炉膛出口的前驱物浓度,可根 据高温气相反应动力学计算得到氯酚、氯酚基团、二噁英等的浓度。
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