3、生物清洗
这类方法又可分为两类:一类是使用清洗剂清洗,此类清洗剂具有生物活性;;另一类则是将生物剂固定通过特殊的方法固定在膜上,使膜具有抗污染的能力。
对含蛋白体系的混合物膜分离过程,酶制剂清洗是一种非常有效的方法。采用酶制剂清洗可以切断蛋白链,而表面活性剂可与特定的蛋白链发生作用,另外还可快速溶解小的松散的蛋白片段。
因此,先采用酶制剂清洗,后采用表面活性剂清洗的方法对BSA和乳清污染的聚砜超滤膜清洗非常有效。另外,也可将2种清洗剂复配成一种,但必须考虑优化,即清洗剂之间不能发生相互作用。
1、日常检查
为了膜组件的稳定运行,曝气状态及生物处理的稳定尤其重要。需要实行以下的日常检查。
1)跨膜压差
检查跨膜压差的稳定性。跨膜压差的突然上升表明膜堵塞的发生,这可能是不正常的曝气状态或污泥性质的恶化导致的。这种情况发生时,检查下列参数并采取必要的行动,例如膜组件的化学清洗。
2)曝气状态
检查曝气空气量是否为标准量、以及是否为均匀曝气。发现曝气空气量异常、有明显的曝气不均一时,请进行必要的措施:如除去曝气管的结垢,检查安装情况,检查鼓风机以及调整曝气等。
2、膜的清洗
平板膜的清洗为在线冲洗,即无需将膜组件从膜池中提出,直接在膜池内清洗。
清洗时,一般采用次氯酸钠(浓度为0.5%)或草酸(浓度为0.5%)两种药液。清洗前,首先关闭抽吸泵和鼓风机。将药液通过安装在膜组件上部的进药口重力自流进入膜片内部中,注入药液的量要按照操作说明书给出的量进行控制,一般清洗每片膜,每种药剂的用量为3L/5L左右。
注入药液后,静止浸泡1~3h左右,然后用抽吸泵将药液排出。如果确认有必要,需再注入盐酸或同等药剂,静止浸泡1~3h左右,再用抽吸泵将药液排出。整个清洗过程将持续4~5h。平板膜清洗后,即可恢复膜通量。
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