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答:可能的原因有:1、混凝池是亚铁固体颜色,没有完全溶解好。
2、二沉池是已经溶解完了,亚铁的溶液就是这个颜色。
3、药量加过了。而且二沉池的水位差太大,造成跌水泡沫。可能是亚铁加过量了,没有被完全氧化,所以显黑色,完全氧化后应为红色 建议:要么延长混凝曝气搅拌时间,让二价铁完全氧化成三价铁。要么调低亚铁用量。至于泡沫,很可能是含锌废水里含有较多的有机物及其添加剂或络合物所致。建议加一道氧化工艺先将废水氧化后再混凝沉淀试试。因为电镀废水一般含有较多的络合物及有机物添加剂,如果不将其氧化除去,那重金属很难沉淀下来,同时因为有机物比水轻而使沉淀池容易浮泥。
问题7:现有一股酸性蚀刻的高含铜废水,业主以前是一吨水按照2800元卖给别人。现在业主想我们帮他把酸和铜都回收出来,请问有什么好办法?直接蒸馏可以吗?中和沉淀怎么样?
答:既然是高含铜酸性废水,冷冻或低温应有铜盐结晶析出。情况有所不同,故方法仅供参考。
用三酸(硝酸,硫酸,少量盐酸)抛光铜件,废液是通过结晶--再结晶的方法来回收硫酸铜 原理是:在相同的温度下,硝酸铜的溶解度比硫酸铜的溶解度要大3--4倍左右,而当改变温度时,硫酸铜的溶解度变化很大,硝酸铜的溶解度变化却相对小得多,因此利用这两种铜盐溶解度的差异,可以通过控制温度的变化来制得较纯的硫酸铜 。
具体步骤如下:1、在酸洗废液中加入过量的废铜件,并加温至90°C左右,待反应的pH值降至3--4时,将蓝色的上层清液移入结晶槽 ;2、在结晶槽中自然冷却48小时让其结晶;3、将蓝色结晶物从槽中取出,再直接加热使其再溶解,然后趁热过滤入再结晶槽中,在机械慢慢搅拌下再结晶48小时;4、从再结晶槽中取出硫酸铜,放进离心机里甩干,打包;5、结晶后的母液可返回反应槽中循环使用。
问题8:车间镀金废水,含氰化物,镍含量在25ppm左右。目前的问题是,镍除不掉。传统沉淀法几乎没效果,水中的氰破不掉,加多少次氯酸钠都没用,也试过高级氧化加重捕剂处理,镍离子依然居高不下,只能除掉20%左右,求解决方法。
答:氰破不掉,可能含氰量很高,试跟其他纯碱性废水混合稀释,然后再二级破氰试试 一级破氰:pH值10--11,ORP值300--350mv,曝气混凝30分钟以上 二级破氰:pH值7--8,ORP值600--650mv,曝气混凝30分钟以上。
问题9:最近接触的一个项目,电镀废水,废水颜色很深,有点红茶的样子,含铬浓度高的原因,检测的六价铬离子1450mg/L,铜离子16mg/l,含镍较少1.2mg/L。以前没接触过这么高浓度的含铬废水,不知道用以前的工艺能不能处理达标,以前主要用在酸性条件下硫酸亚铁还原,然后加絮凝沉淀。
答:石灰污泥较多,不适于中水回用,但沉淀效果比用烧碱稍好 用烧碱污泥较少,适于中水回用,但沉淀效果比用石灰稍差。六价铬这么高,不适合用硫酸亚铁,用焦亚硫酸钠较好,且反应时间要长,在pH2--2.5之间时,估计还原时间要30分钟以上。另外,要做好通风设施,反应时会有少量的SO2产生。
问题10:Fenton氧化和漂白水氧化性哪个强?为什么Fenton不能氧化氨氮,而漂白水可以呢?还是就是漂白水在什么样的pH值条件下氧化性最强? 目前遇到一电镀含镍废水,该废水是经过亚铁+硫化钠预处理后的收集水,镍含量大概在0.4mg/L。小试方案如下:该水pH值为9。直接在pH值为9时投加漂白水2000mg/L。磁力搅拌30min。后投加1000mg/L的硫酸亚铁(预防漂白水过量)并将pH值调节至9以上。最后投加50mg/L的硫化钠,混凝沉淀,取上清液检测, 镍还有0.3。
调酸后,500H2O2,1500Fe2+。镍剩余0.2。有同事告知漂白水使用条件不当或者加药顺序不当。请问哪里有不妥?
答:芬顿和漂白水相比,当然芬顿试剂的氧化性更强,而漂白水能够去除氨氮,是用的折点氯化法去除氨氮。折点氯化法除氨机理如下: NH3 + HOCl → NH2Cl(一氯胺) + H2O NH2Cl + HOCl → NHCl2(二氯胺) + H2O NH2Cl + HOCl→ NCl3(三氯胺) + H2O pH值在6~7时为最佳反应区间。
镍含量大概在0.4mg/L(不高),且该水pH值=9左右,直接混凝沉淀不能将镍完全去除,估计废水中含有络合物 不妨试一试:先加硫化钠混凝,因硫化钠在pH9--10之间有破络合物的作用,然后加硫酸亚铁去除多余的硫离子,之后调pH10--11加PFS和PAM混凝沉淀,看能否达到效果?若不理想,就先硫化钠(pH9-10),然后漂白水(pH11-12),再硫酸亚铁混凝沉淀试试。
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