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北京:《固定污染源废气挥发性有机物监测技术规范》(征求意见稿)

2016-08-17 14:44来源:北极星环保网关键词:VOCs挥发性有机物监测北京收藏点赞

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A.8.3.2绘制标准曲线

在仪器维修、换柱或连续校准不合格时需要重新绘制标准曲线。

分别取不同体积混合标准气体(5.5)进行标准曲线绘制,标准曲线至少使用5个点,各点浓度(体积分数)分别为1.25、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0ppbv(可根据实际样品情况调整)。标准曲线中每个点均加入内标(5.7),内标浓度为10.0ppbv。

A.8.4测定

将制备好的样品,连接至气体预冷浓缩装置,取400mL样品浓缩分析,同时加入内标,按照仪器参考条件进行测定。

A.8.5空白试验

将制备好的实验室空白,连接至气体预冷浓缩装置,取400mL样品浓缩分析,同时加入内标,按照仪器参考条件进行测定。

A.9结果计算与表示

A.9.1定性

目标化合物的定性主要是通过目标组分的保留时间和产生主要离子的质荷比(M/Z)定性。判定样品中是否存在目标化合物,要同时满足保留时间和特征离子碎片(定量离子和辅助定量离子与标准品匹配。

A.9.2定量

采用内标法定量,在能够保证准确定性检出目标化合物时,可选用选择离子(SIM)采集定量。

A.9.3计算

样品中目标化合物的含量(mg/m3),按照下列公式进行计算

式中:ρ—目标化合物浓度,mg/m3;

Ax—目标化合物特征离子峰面积;

AIS—化合物特征离子峰面积;

ϕis—内标化合物浓度,ppbv;

RF—平均相对响应因子,无量纲;

Vex—样品提取液体积,mL;

Df—稀释倍数,无量纲;

p0—标准状态大气压力,kPa;

p—环境大气压力,kPa;

t—环境摄氏温度,℃;

M—目标化合物分子量,g/mol。

当取样体积为400mL时,,选择离子扫描模式下,方法检出限和测定下限见表A-2。

表A.2附录A方法的检出限和测定下限

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