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1.2 废水水质及分析方法
以该污水处理厂实际进水为研究对象,其水质见表1(指标分析按照标准方法进行)。
2、结果与讨论
通过长期的生产运行发现该污水处理厂出水中除磷超标外,其余指标均可接近或达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中的一级标准,其出水水质见表2。
为探究造成出水中磷超标的原因,在污水处理厂的生化反应池内分别取样测定NH3-N、NO3-N、PO43--P含量,其变化过程见图2。
图2生产系统生化反应过程由于该污水处理厂实际进水量仅为设计处理水量的1/2,因此其生化反应理论水力停留时间达42h,但由于污泥回流、好氧混合液回流、缺氧混合液回流的影响,实际水力停留时间仅为9.8h,所以在此以进水在生化反应池内的实际水力停留时间作为生化反应历时。
以同期进行的小试为平行对比,其生化反应的理论水力停留时间为18h,实际水力停留时间为5.25h,非曝气容积比为0.5,缺氧区占非曝气容积的2/3,其他参数与生产工艺完全相同,NH3-N、NO3-N、PO43--P含量的变化过程见图3。
由图2可知,该污水处理厂生产系统处于低负荷运行状态,其污泥有机负荷为0.106kgCOD/(kgMLSS·d)。在厌氧区由缺氧混合液回流所携带的NO3-N利用进水中的易降解有机物进行反硝化,同时聚磷菌利用易降解有机物进行厌氧释磷(在厌氧反应结束时释磷量仅为3mg/L)。由厌氧区转入缺氧区后由于回流污泥及好氧混合液回流的稀释作用使PO43--P下降到6.4mg/L,而由回流污泥及好氧混合液回流所携带的NO3-N在此进行反硝化反应,至缺氧结束时反硝化反应尚未进行彻底(剩余NO3-N为1.4mg/L),在此阶段PO43--P略有下降。
由缺氧区进入好氧区后在有机物氧化的同时进行硝化反应使NH3-N浓度迅速下降,但随着反应的进行硝化速率降低,NO3-N浓度伴随硝化反应的进行而不断上升,NO3-N的增加量与NH3-N的减少量基本呈对应关系,而PO43--P并未出现明显的下降,也就是说聚磷菌在好氧条件下并未进行大量的吸磷反应,这与厌氧条件下释磷量较少有关。
由图3可知,小试系统污泥有机负荷为0.222kgCOD/(kgMLSS·d),此时在厌氧区聚磷菌利用进水中的易降解有机物进行厌氧释磷(释磷量达13mg/L)。由厌氧区转入缺氧区后同样由于回流污泥及好氧混合液回流的稀释作用使PO43--P下降到11.5mg/L,随后聚磷菌利用由回流污泥及好氧混合液回流所携带的NO3-N进行吸磷,同时进行反硝化反应。由缺氧区进入好氧区后聚磷菌继续进行吸磷反应直至反应结束(PO43--P接近于零),在此阶段有机物氧化与硝化反应进行得也较彻底。
对比图2、3可知,相同工艺的两个反应系统在不同负荷条件下除磷能力迥异,其主要是低负荷运行导致的好氧延时曝气使细胞内的储存物质(特别是PHB)发生变化,而使PHB被部分或全部消耗掉的原故,而细胞内的糖原(Glycogen)在好氧条件下的转化因受PHB数量减少的影响而降低,由于糖原的减少进而影响到厌氧条件下磷的释放及对挥发性脂肪酸的吸收,PHB的合成亦进一步减少,总之由于生物除磷在好氧条件下的吸磷速率和吸磷量受细胞内PHB含量的影响,PHB的减少导致磷吸收速率和吸磷量的下降,使聚磷菌无法有效地吸收细胞外的磷酸盐合成聚磷,周而复始导致生物除磷能力丧失。
3、结论与建议
现场生产性试验与小试对比结果表明,长期低负荷运行是导致生物除磷效率下降的主要原因。在低负荷运行条件下的好氧延时曝气使聚磷菌细胞内的PHB含量下降,导致磷吸收速率和吸磷量的下降,从而使聚磷菌无法有效地吸收细胞外的磷酸盐合成聚磷,最终导致生物除磷能力丧失。
由于延时曝气对生物除磷会产生不利影响,所以在城市污水处理厂应适当控制曝气量、有效地调节曝气系统,这样不仅可以节省能量、降低运行费用,而且进一步保证了生物处理系统运行的稳定性,同时可为好氧同步反硝化创造良好的环境条件,降低回流系统携带的NOx-N(硝态氮)量,减少前置反硝化的碳源消耗,降低聚磷菌与反硝化菌对碳源的竞争,为聚磷菌提供充足的碳源以保证生物除磷对碳源的需求,最终提高了生物除磷的效率。
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