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2014年4月24日,十二届全国人大常委会第八次会议审议通过环保法修订案,该法将于2015年1月1日起施行。新法在“明确政府责任、加大违法排污惩处力度”等方面有所加强,“重点生态功能区、生态环境敏感区和脆弱区划定生态保护红线,实行严格保护”、“在跨行政区域重点流域联合防治中实行统一标准,打破地方保护、各自为政局面”、“环境公益诉讼”、“按日计罚、上不封顶,加大违法成本”、“增加环境信息发布透明度”……新环保法被称为“史上最严环保法”。
目前,我国已经是世界最大的化学原料药生产国和出口国,原料药及中间体种类齐全,价格低廉,极具市场竞争力,但是原料药产业能耗大、污染重,全国各地环境污染问题频出,中国,以牺牲环境为代价,成了世界廉价原料药的“代工厂”。
严法之下,药企面临的巨大环保投入,将会使原料药生产企业赔得“倾家荡产”,所以,面对“史上最严”环保法规,制药企业的环保出路又在哪里呢?
严法之下药厂污水处理新思路
制药工业废水一般可分为“抗生素发酵-提取-精制-纯化废水、化学合成药物生产废水、中药饮片及中成药生产废水、各类制剂生产过程的洗涤废水、生产辅助系统废水、生活污水”六大类。
一、中药类(含发酵类)制药废水:一般包括“药材的清洗、浸泡、炮制工艺废水、粮食和农副产品为主要原料的发酵生产废水、提取浓缩废水、醇提、醇沉的溶媒、有机溶剂清洗废水、设备的清洗废水”,中药类废水水质成分较复杂,COD、SS浓度高,水质、pH值波动较大,带有颜色和中药气味。有些如发酵类生产废水,具有高浓度、高悬浮物、高粘度、疏水性差、难降解的特性,使得该类废水处理难度很大,但是经过固液分离预处理后,分离后的滤液浓度较低,易于生物降解,确保了后继处理设备的稳定有效运行,处理难度变得相对容易,反而大量堆积如山的提取药渣、发酵残渣成了大多数药企头疼的难题。
二、化学合成类(含抗生素分离提纯生产)制药废水:一般包括“各种废滤液、废母液、溶剂回收残液、反应罐、过滤机、催化剂载体、树脂等设备和材料的洗涤水、不同化学反应生成的化合物及药物残留”,尤其是抗生素生产废水,含生物难以降解物质、微生物生长抑制剂、生物毒性物质,生产废水成分复杂、有机物含量高、含有少量的残留抗生素,残留的化学药物成分及抗生素成分对微生物的抑制作用可造成废水处理过程复杂、成本高和效果不稳定。
三、制剂生产过程的废水:主要是设备、器具的洗涤废水,含有少量化学药物成分、清洁剂、消毒剂等,可能因为大量的冲洗水COD含量较低,废水生化处理难度加大,需要添加碳源或者采取适宜的处理措施。
四、生产辅助系统排水:包括工艺冷却水、动力设备冷却水、循环冷却水系统的排水、真空设备的排水(可能会有少量溶剂挥发成分)、去离子水、纯化水、注射用水、纯蒸汽制备系统的浓水、不合格水、冷凝水排水等,这类废水污染物浓度低、不含药物活性成分、不含大量有机溶剂残留,但是水量较大,可以进行集中沉淀、过滤处理后做中水回用。
五、厂区生活污水:主要是食堂、宿舍、各生产区域的餐饮、洗涤、冲厕……等生活污水。
制药废水的特点是“成分复杂、有机物含量高、含盐量高、有毒有害、生物难降解、间歇性排放、呈明显的酸、碱性、处理难度比较大”,是重要的污染源之一,也是当今环境保护的一个重大难题。
从制药废水处理角度来说,制药厂废水可以分为以下几类进行处理:
一、无生物毒性、易生物降解的低COD废水:
中药材的清洗、浸泡、炮制工艺废水,化学合成或者制剂生产的设备、容器、工具的洗涤废水,含有少量化学药物成分、清洁剂、消毒剂等,COD浓度较低,平均在1000mg/L左右,生物毒性低、易于微生物降解处理,可以直接利用CASS(CyclicActivatedSludgeSystem)工艺进行厌氧、好氧生化处理,CASS池出水经过过滤器去除悬浮物后达标排放进入市政污水系统再处理,剩余污泥排入污泥池后进行机械脱水,活性污泥滤饼外运有资质的第三方进行处置。
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