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由图1可见，反硝化过程中NO3--N浓度随着反应的进行均呈阶段性变化，C1、C3作为反硝化碳源时呈三阶段变化，即第一阶段为快速反应期，第二阶段为低速反应期，第三阶段为缓慢反应期，反硝化反应主要发生在第一阶段，C1作为反硝化碳源时快速反应期为30min，NO3--N由56.23mg/L降至39.05mg/L;C3作为反硝化碳源时快速反应期为前10min，但此阶段NO3--N仅由54.85mg/L降至51.40mg/L，反应进行240min后，C1、C3作为反硝化碳源时NO3--N去除率分别为45.6%和17.9%。而以C2作为反硝化碳源时，反应杯中NO3--N变化呈现出两个阶段，即快速反应期和缓慢反应期，快速反应期为前90min，此期间NO3--N由54.21mg/L下降至3.15mg/L;缓慢反应期NO3--N下降速度缓慢，反应240min后降至29.89mg/L。

由图2可见，3种碳源条件下均出现了NO2--N积累的情况，达到最大值后迅速下降直至消失。C1和C3作为碳源时，前20min反应杯中NO2--N质量浓度达到最大值，分别为4.52、5.76mg/L，远大于以C2为碳源时的0.56mg/L。B.H.L.Kelso等〔2,3〕在进行反硝化特性研究时，NO2--N质量浓度也发生了相同的变化趋势，这是由于NO3--N还原酶与NO2--N还原酶对碳源的竞争导致的，因为C1、C2中可直接利用的溶解性基质所占比例远大于C3，这些溶解性基质快速的被反硝化菌所利用，将系统中NO3--N转化为NO2--N，而此时NO2--N还原酶不能及时将生成的NO2--N还原，造成反应初期的NO2--N积累现象，但随着反应的进行，碳源中易利用基质的比例不断降低，NO3--N与NO2--N还原量渐趋平衡，系统NO2--N开始下降。而C3作为碳源时，因其溶解性基质比例低，故反应杯中NO2--N积累的现象不如C1、C2作为碳源时明显。

2.1.2反硝化过程COD变化情况

C1、C2、C3为碳源条件下，反硝化过程中COD变化情况如图3所示。

由图3可见，COD变化趋势与NO3--N变化趋势相似，C1作为反硝化碳源时，前30min反应杯中COD急速下降，之后下降速度减缓，120min后基本不发生变化，这是因为C1中富含易被反硝化菌利用的基质乙醇和乙酸，反应初期降解速度快，之后随着易降解基质含量的减少，不易被降解的碳源开始被利用，造成反应30min后COD变化缓慢，反应120min后可被利用基质消耗殆尽，反应逐渐转向内源呼吸阶段。以C2为碳源条件下快速反应阶段持续至90min，之后反应杯中COD基本没有变化，而C3为碳源时快速反应阶段仅持续10min。还可以看出，整个反应过程中，系统对C1和C2的利用率差别不明显，分别为63.8%和66.2%，而对C3的利用率仅为35.1%。由此可见，C1中富含反硝化菌易利用基质，可以取代C2作为反硝化外加碳源。

原标题：剩余污泥发酵产物处理方法

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