如何让你手中的离子色谱仪更强大？

附：常见故障及排除

1、电导高

1.1淋洗液基体中有高电导物质。排除方法：更换配液水或者试剂。

1.2色谱柱中吸附高电导的物质。解决方法是先用去离子水冲洗10—15min，再用淋洗液冲洗10—15min（不加抑制电流），再用去离子水冲洗；如此反复几次，必要时可用0.1—0.2MNa2CO3溶液冲洗，再用去离子水冲洗，再用淋洗液平衡，一般可将电导降下。

1.3电导池中有固体电解质结晶。处理方法是将电导池取下，滴加一滴1：1硝酸，溶解后再用去离子水冲洗干净。

1.4量程选择不对。如进行阳离子分析时，因淋洗液背景电导过高，选择较低的量程档位，将显示过高的电导值。重新选择量程即可。

2、压力指示异常

2.1恒流泵单向阀污染。如果淋洗液或水中有少量的固体杂质，有可能污染单向阀。单向阀污染后会产生压力不稳定，甚至压力为0的现象。解决的方法是更换单向阀或将单向阀取下后清洗后再装上。

2.2六通进样阀堵塞。在开泵状态下卸开每一个孔路，观察流液情况进行确定和相应的冲洗处理。

2.3色谱柱入口处滤膜堵塞。将色谱柱取下并拧下柱头，小心取出其中的滤膜，放人1：1的硝酸中浸泡，超声波清洗30min后，用去离子水冲洗后装上；或将色谱柱反接后冲洗。此方法最好是专业的人来完成，使用者不要轻易使用。

2.4抑制器或电导池流路系统处有地方卡死。方法检查色谱柱后面部分，观察每个接头的地方是不是有被卡死的现象，并做想应的疏通处理。接头不要卡的太紧了。

3基线不稳噪声大

3.1仪器通淋洗液未达平衡状态。仪器不稳定，通淋洗液至仪器稳定。

3.2流路中有气泡。按照流路顺序排查气泡产生的位置，逐一排除。

3.3仪器接地不良。要保持良好的接地线。

3.4电压不稳或电磁干扰大。安装稳压器，尽量避免其他强磁性仪器在附近干扰。

3.5泵的流速不稳定了或者泵本身的噪声太大。对泵进行测量或者更换泵。

4、基线漂移大

4.1流动相未进行脱气处理。

4.2室温波动大。室内最好保持温度稳定。

4.3流量发生变化或流路有渗漏。按照流路观察是否有漏液现象发生，并做相应的紧固处理。

4.4电压不稳或静电干扰。解决方法：加稳压器和将仪器接地。

5、重复性差

5.1进样量掌握的不好，注入的样品量多少不一。建议每次比定量环大3-5倍的进样量。

5.2试剂或去离子水中的不纯，会造成分析重复性差。可更换试剂或重新处理去离子水。

5.3流速不稳定，会造成定性时间偏差。

5.4室温变化大，定量影响比较大。

5.5选择进样的浓度过高或过低。