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DDT、HCH残留量根据1952年以来全国历年产量、使用量(Lietal.,1998;1999;1999;Weietal.,2007),及根据降解动力学方程估算的土壤中残留量,估算单位面积的残留量。并以自测和其他研究报告公开的重要省市实测值(赵淑敏等,2002;龚钟明,2003;陆继龙等,2004;赵炳梓等,2005;关卉等,2006;耿存珍,2006;史双昕等,2007;李倦生等,2008;刘汉林等,2009;孟飞等,2009;申进朝等,2009;吴志昇等,2009;张帆等,2009;张
泉等,2010;方利江等,2011;潘声旺等,2011;王秋菊等,2011;王兴琴等,2011;柳敏等,2012;冉聃等,2012;毕峻奇等,2012;陈瑶,2012;贺珊珊等,2013)进行校正,估算全国土壤中残留DDT和HCH的浓度空间分布。
历史研究(张彦旭,2010)根据实测及文献中报道的PAHs排放数据,估算了全国PAHs排放量,并根据人口及相关活动的时空分布将其插值,从而获得了较高时空分辨率的排放清单,可计算国内县级尺度的单位面积排放量。
参照土壤背景值评价方法,对土壤中DDTHCH-PAHs进行综合评价(图4),其中PAHs标准参考《全国土壤污染现状调查技术规范》(中国环境保护部,2008)。统计结果表明,全国土壤有机污染较轻,有机氯农药的贡献率略大于多环芳烃。其中,六六六、滴滴涕等有机氯农药污染问题主要体现在耕地土壤,因此其残留程度与土地利用方式及强度有关。多环芳烃主要来源于生物质能源与化石能源,前者大多分散在农村地区,后者则相对集中在主要经济区。上述3类污染物的叠加污染指数分布图表明,大面积轻微有机污染主要分布在农业地区,尤其是黄淮海平原、山东半岛、长江中下游地区、四川盆地、湘江流域、江汉平原与洞庭湖周边;小面积较重污染主要分布在东南沿海、京津冀、辽中南城市群、长三角与珠三角等重要经济区。
图4全国主要土壤有机物污染(DDT-HCH-PAHs)评价图
2.4全国土壤环境质量概况
全国土壤主要重金属污染(Cd-Hg-As-Pb)背景值评价图(图2)、地球化学含量评价图(图3)和主要有机物污染(DDT-HCH-PAHs)评价图(图4)基本反映了全国土壤环境质量的总体状况。将上述评价图与全国土地利用方式(国家科技基础条件平台,2014)进行叠置处理,可估算全国土壤环境质量概况,可并绘制基于土地利用现状的土壤环境质量概况图(图5),反映了我国土壤环境质量及空间格局等综合特征。
图5全国土壤环境质量概况图
综合评价结果表明,超过Ⅱ级标准(中国环境保护部南京环境科学研究所,1995)的区域主要集中在西南地区。东南地区总体尚好,但长三角、珠三角和东南沿海超标相对较多。北方地区质量总体较好,尤其是内蒙及西北地区超标率远低于全国平均水平,环渤海地区局域超标,但尚未形成大片污染区。
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