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7.4 组批
按GB/T7701.1—2008中4.2.2的规定。结合给水深度处理的用炭量,以每一个炭池的装炭量40或50吨为一个组批。
7.5 抽样
按GB/T7701.1—2008中4.2.3的规定。
7.6 判定规则
按GB/T7701.1—2008中4.2.4的规定。
8 标志、包装、运输和贮存
按GB/T 7701.1—2008第6章的规定执行。
附 录 A
(规范性附录)
活性炭再生的判定方法
A.1 活性炭失效的概念
可通过炭层厚度与穿透时间的图示来表示:
由图A1可见:活性炭床层的吸附过程的状态分为吸附平衡带(饱和带)、吸附带和未吸附部分。随着吸附的进行,饱和带增加,未吸附部分减少,直到穿透,即失效。
A.2 活性炭是否再生的判定
失效的活性炭再生与否要经过再生试验,通过技术经济比较确定(图A2)。活性炭的再生周期取决于两个因素,即:再生费用和水处理的直接费用,它们都是时间的函数。
从图A2中可以看出:随着使用时间的延长,活性炭处理水的费用呈下降趋势,而再生费用则呈上升趋势。再生费用的上升有两个因素构成:一是吸附能力恢复困难;二是再生得率下降。即活性炭的再生周期取决于以下几个因素:1)再生费用;2)再生得率;3)再生炭的吸附能力恢复率。
需要指出的是活性炭的再生和活性炭的制造有一个最大的区别,进入再生炉的饱和炭,含有未炭化的物质(水中的污染物),这种物质含量的高与低,直接影响再生的效果。污染物含量高的,较难再生;污染物含量低的,易于再生。污染物含量的高与低,取决于活性炭的使用时间,活性炭使用时间长,污染物含量高,反之,则少。因此,需要探讨综合(最低的再生损耗、最高的吸附容量、最低的再生成本)最佳的参数,总之,就是为了降低制水成本(见图中L点)。
附 录 B
(规范性附录)
吸附等温线和酚值的测定
B.1 吸附等温线的测定
活性炭样品与待试水样经充分混合、吸附后,测定待试水样中的污染物的剩余浓度,从而计算出该活性炭样品对水中污染物的吸附值。它通常以水中污染物的剩余浓度为横轴,以单位质量的活性炭所吸附污染物的量为纵轴,用图表示(或用吸附方程表示),而水净化中常用的吸附方程为弗累德利希(Freundlich)方程(B.1),按式(B.1)计算:
式中:
X——污染物的减少量(被吸附量), mg;
M——活性炭的添加量,g;
K——常数[其物理意义为C(剩余浓度)为1mg/L时,单位重量活性炭吸附污染物的量];
C——水中污染物的剩余浓度(平衡浓度),mg/L;
——直线(在双对数座标纸上为直线)的斜率。
B.1.1 试剂和材料
B.1.1.1 水
需要处理的水样。
B.1.1.2 滤膜(孔径0.45µm)
应用蒸馏水浸泡24h后再使用。
B.1.1.3 高锰酸钾
优级纯。
B.1.2 仪器和设备
B.1.2.1 电热恒温干燥器
0℃~300℃。
B.1.2.2 干燥器
内装变色硅胶或无水氯化钙。
B.1.2.3 分析天平
感量0.000 1g。
B.1.2.4 振荡器
频率240次/分±20次/分,振幅36mm±6mm。
B.1.2.5 具塞磨口锥形瓶
500mL。
B.1.2.6 试验筛
∮200mm×50mm(H)(方孔)。
B.1.2.7 玻璃漏斗
∮70mm~90mm。
B.1.3 活性炭样品的制备
将待试的活性炭样品用四分法取出10g左右,磨细至90%以上能通过325目 (45μm)筛网,然后将筛上、筛下的物料充分混匀,在150℃±5℃的电热恒温干燥箱内干燥2h,再置于干燥器中冷却,备用。
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