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1. 2 用水
实验用水采用人工模拟焦化配水,所用药品名及用量见表1。
微量元素组成见表2。
1. 3 絮状污泥
哈尔滨市立林污水处理厂曝气池污泥,经沉淀后去掉上清液,絮状污泥MLSS 为15. 51 g /L,SVI为121. 29 mL /g,Zeta 电位为-20. 265 mV。
1. 4 颗粒污泥
哈尔滨市立林污水处理厂曝气池污泥,经实验室驯化培养后污泥逐渐变成橙黄色好氧颗粒污泥。显微镜下,颗粒污泥呈球形或椭球形,密实且轮廓清晰,MLSS 为9 g /L,SVI 为25. 62 mL /g。驯化后污泥沉降速度v 是32. 3 m/h,Zeta 电位为-4. 236 mV。
1. 5 实验方法
实验采用缺氧-厌氧-好氧工艺,A2 /O 工艺中缺氧时间为4 h,溶解氧控制在0. 2 ~ 0. 5 mg /L。厌氧段时间为3 h,溶解氧为<0. 2 mg /L; 好氧段时间为16 h,溶解氧为>2 mg /L,运行周期15 d[7]。实验温度为室温( 18 ~ 23 ℃) 。反应器中加入絮状污泥及颗粒污泥,颗粒污泥在反应器中的总污泥质量分数为0、20%、40%、60%、80%、100%,初始污泥质量浓度为5 000 mg /L[8],反应期间不排泥。进水pH值6. 5 ~ 7. 5。真空泵间歇抽吸方式运行,抽吸时间为10 min,停吸时间为5 min[9]。每周期结束后将膜组件取出,用清水冲洗后以0. 3%的次氯酸钠浸泡清洗,恢复膜通量[10]。
1. 6 分析项目与测试方法
日常分析测定的项目包括进水、反应器混合液、膜出水的COD、NH3 -N、苯酚、TP,以及MBR 中的DO、MLSS、SV。测定方法均采用标准方法[11]。
2 结果与讨论
2. 1 好氧颗粒污泥浓度的影响
颗粒污泥的投加影响了反应器内部的污泥性能,提高了反应器内部的生物多样性,增强了微生物对污染物的去除能力,特别是提高了脱氮除磷的能力[12]。
2. 1. 1 对COD 的去除效果
由图2 可见,无颗粒污泥时,最低处理效率为66. 08%,最高处理效率为94. 39%,在第5 d COD 的去除效果基本趋于稳定,维持在93%左右。有好氧颗粒污泥存在时,自周期开始COD 的去除率一直较稳定,并随着好氧颗粒污泥的增加去除率有所增加。颗粒污泥质量分数为100%时,COD 最高去除率可达99. 82%,平均去除率为99.17%。颗粒污泥具有紧密的结构、丰富的生物相,可适应高有机负荷。可见,投加颗粒污泥使得COD 去除效果变好,出水水质稳定,并随颗粒污泥的增加而强化处理效果。
2. 1. 2 对NH3-N 的去除效果
如图3 所示,无颗粒污泥时NH3-N 去除效果不稳定,最低去除率为62. 11%,最高去除率为91. 97%。有好氧颗粒污泥存在时,在周期开始时NH3-N 去除率逐渐升高,后期趋于稳定,去除率都超过了80%。由于好氧颗粒污泥颗粒粒径较大,由外向内存在好氧及缺氧的梯度,反硝化菌在缺氧条件下发生反硝化反应,在合适的条件下硝化作用明显,NH3 -N 去除效果明显提高,可缓解由于反应器内碱度不够或者溶解氧变化产生的去除率波动情况。颗粒污泥质量分数为100%时,去除率达到了92%以上,平均为95.00%。由上述可知,随着颗粒污泥投加量的增加,NH3 -N 去除率不断趋于稳定,去除效果不断增强。
2. 1. 3 对苯酚的去除效果
由图4 可知,无颗粒污泥时,苯酚的去除率波动很大,去除率在96. 33%~ 99. 09%; 有颗粒污泥存在时,苯酚的去除率都在99%以上,平均为99.90%。由此可知,加入颗粒污泥可增强反应器对苯酚的去除效果,并且加入颗粒污泥的量对苯酚的去除率影响不大。苯酚是一种有毒物质,对活性污泥生长具有一定的抑制作用,而颗粒污泥中具有丰富的生物相,可以保证苯酚的去除效果。
2. 1. 4 对TP 的去除效果
如图5 可知,无颗粒污泥时TP 的去除率波动很大,特别是在6~ 9 d 时去除率较低。第9 d 去除率仅为25. 78%,第10 d 趋于稳定,最高去除率为85. 65%,平均去除率只有69. 38%。投加颗粒污泥后TP 去除率的波动有所减少,并随着颗粒污泥质量分数的增加TP 去除率波动显著降低。颗粒污泥质量分数为100%时,TP 去除率在80% ~ 90%之间波动,平均去除率为85. 22%。这说明不同颗粒污泥质量分数对磷的去除效果不同,随着颗粒污泥质量分数的增加而增强,且出水更稳定。由于运行期间不排泥,TP 的去除效果主要靠膜的截留作用。投加颗粒污泥的质量分数不同,膜外表面形成的污泥层不同,去磷效果也不同。
2. 2 膜污染的影响
2. 2. 1 膜通量的变化
为了观察颗粒污泥对膜污染的影响情况,在反应器运行过程中测定膜通量J[13]。周期结束后将膜清洗,膜通量恢复90%以上,并随着颗粒污泥投加量的增加膜通量的恢复率逐渐升高。颗粒污泥质量分数为100%时膜通量恢复率可达到94. 1%。
如图6 所示,无颗粒污泥时,运行后膜通量由58 降到21. 3 mL /min,膜外表面凝胶层形成较快,膜通量迅速下降。后期由于凝胶层形成基本稳定,通水量下降有所减少,膜通量衰减率为63. 3%。投入颗粒污泥后膜通量的衰减率逐渐减低,颗粒污泥质量分数为100%时膜通量衰减率降低到42. 8%,运行开始时由于形成的凝胶层空隙率大,使得传质阻力较小,膜通量下降较慢。后期由于传质压力使得凝胶层逐渐致密,阻碍传质,使膜通量下降速度相对升高,但已经很好的缓解了膜污染现象。
2. 2 膜污染的影响
2. 2. 1 膜通量的变化
为了观察颗粒污泥对膜污染的影响情况,在反应器运行过程中测定膜通量J[13]。周期结束后将膜清洗,膜通量恢复90%以上,并随着颗粒污泥投加量的增加膜通量的恢复率逐渐升高。颗粒污泥质量分数为100%时膜通量恢复率可达到94. 1%。
如图6 所示,无颗粒污泥时,运行后膜通量由58 降到21. 3 mL /min,膜外表面凝胶层形成较快,膜通量迅速下降。后期由于凝胶层形成基本稳定,通水量下降有所减少,膜通量衰减率为63. 3%。投入颗粒污泥后膜通量的衰减率逐渐减低,颗粒污泥质量分数为100%时膜通量衰减率降低到42. 8%,运行开始时由于形成的凝胶层空隙率大,使得传质阻力较小,膜通量下降较慢。后期由于传质压力使得凝胶层逐渐致密,阻碍传质,使膜通量下降速度相对升高,但已经很好的缓解了膜污染现象。
2. 2.2 膜表观分析
为了直观的观测膜污染情况,描电镜观察新膜内表面、无颗粒污泥与投加颗粒污泥在运行周期结束后的膜表面,见图7。
图7a 为新膜内表面,可以非常清楚地看到膜内表面的孔状结构。无颗粒污泥处理焦化废水时,只观察到少量的膜孔,膜内表面已经长满了微生物,形成了污泥层。由于絮状污泥粒径比较小,膜孔道被堵塞,膜通量下降较快并且有较大的衰减。投加颗粒污泥时,可以观察到大量的膜孔,颗粒污泥粒径远大于膜孔径,很少吸附在膜内表面或堵塞在孔径处,在膜生物反应器中,污泥在膜外表面形成了凝胶层,与絮状污泥相比颗粒污泥粒径大、多呈球形及椭球形,与膜表面的接触面积随着颗粒污泥质量分数的增加而降低。由于颗粒污泥的粒径要大于膜的孔径,造成污泥堵塞膜孔道或污泥被吸附在内壁上情况的可能性大大降低。另外,颗粒污泥所形成的凝胶层中空隙率较絮状污泥所形成的凝胶层空隙率高,所以传质过程中所造成的阻力也较絮状污泥小。在投加颗粒污泥的反应器中膜污染被有效的降低,膜通量下降较慢并显著减少了衰减量,随着颗粒污泥投加量的增多,膜污染减弱。
3 结论
( 1) 对于好氧颗粒污泥膜生物反应器,随着好氧颗粒污泥质量分数的增加,对COD 的去除效果有不同程度的提高。好氧颗粒污泥质量分数为100%时,COD 去除率为99. 17%。随着好氧颗粒投加量的增加,污泥的抗毒性冲击负荷能力增强,有效的缓解苯酚对污泥的毒性作用,苯酚去除率达到了99. 90%。
( 2) 有好氧颗粒污泥存在的膜生物反应器内,颗粒污泥内部的缺氧和厌氧环境,可提高反应器对氮的去除率。随着好氧颗粒污泥质量分数的增加,反应器中的各种溶解氧环境相对稳定状态更好,NH3-N 的去除率不同程度升高并趋于稳定; 在反应器不排泥的情况下,TP 的去除主要靠膜的截留作用,随颗粒污泥质量分数的不同,去除率有所不同。
( 3) 投入颗粒污泥后,膜生物反应器内膜通量的衰减率逐渐减低。颗粒污泥质量分数为100%时膜通量衰减率由63. 3%降低到42. 8%。随着颗粒污泥的增加,膜外层保护层逐渐致密,减小了膜孔的堵塞速度和程度,增大了膜通量,使膜污染减弱。
本文转自公众号“乾来环保”
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